Журнал клинической и клеточной иммунологии
Открытый доступ

Абстрактный

Ассоциация регуляторных Т-клеток CD4+ CD25+ FOXP3+ и инфекции вируса папилломы человека у египетских женщин с раком молочной железы

Амани М. Тауфейк, Ахмед Мора, Ахмед Осман, Манар М. Монир, Набила Эль-Шейх, Мохамед Эльрефаи

Несколько подмножеств регуляторных CD4+ T-клеток (CD4+ Tregs) были описаны в периферической крови и микроокружении опухоли у пациентов с раком молочной железы (РМЖ) и могут играть ключевую роль в прогрессировании РМЖ. Вирус папилломы человека высокого риска (ВПЧ) играет причинную роль в значительной части опухолей шейки матки, головы и шеи и может играть важную роль в возникновении неоплазии при РМЖ. В этом исследовании мы оценили распространенность CD4+ Tregs (клеток CD4+ CD25+ FOXP3+) и CD3+ CD8+ T-клеток методом проточной цитометрии в периферической крови в общей сложности у 55 египетских женщин, включая 20 нелеченых РМЖ, 15 с доброкачественными образованиями молочной железы (ДГМ) и 20 здоровых добровольцев (ЗВ). Генотипы ВПЧ высокого риска 16, 18 и 31 были исследованы в ткани молочной железы у всех пациентов с РМЖ и ДГМ с помощью ПЦР в реальном времени. ВПЧ был обнаружен у 4 пациентов с РМЖ, но ни у одного из пациентов с ББЛ. Частота CD4+ Tregs была значительно выше при РМЖ по сравнению с ББЛ и ГВ (p < 0,001). Кроме того, мы наблюдали значительно более высокую частоту CD3+ CD8+ T-клеток в периферической крови пациентов с поздней стадией III РМЖ по сравнению с ранней стадией I и II РМЖ (p = 0,011). Однако не было никакой значимой связи между соотношением частот CD8+ T-клеток к CD4+ Tregs и экспрессией рецептора эстрогена (ER), рецептора прогестерона (PR) и рецептора человеческого эпидермального фактора роста 2 (HER2). Потенциальную роль CD4+ Tregs в качестве прогностического или предиктивного параметра следует проанализировать в более крупном продольном исследовании с достаточным временем наблюдения.