Транскриптомика: открытый доступ
Открытый доступ

Абстрактный

Исследование аутосомных str-маркеров в популяции Объединенных Арабских Эмиратов

Наджи Мохаммед

Исследование населения Объединенных Арабских Эмиратов (ОАЭ) важно из-за высокой степени близкородственного брака, что может повлиять на способность дискриминации некоторых локусов. Генетический полиморфизм 23 аутосомных коротких тандемных повторов (STR) локусов, включая D3S1358, vWA, D16S539, CSF1PO, TPOX, D8S1179, D21S11, D18S51, D2S441, D19S433, TH01, FGA, D22S1045, D5S818, D13S317, D7S820, D10S1248, D1S1656, D12S391, D2S1338, D6S1043, Penta D и Penta E, был оценен у 571 случайной неродственной популяции арабов ОАЭ. Образцы крови были собраны на FTA-картах. Целевые локусы были амплифицированы с помощью набора для амплификации Verifiler ExpressPCR. Продукты ПЦР были запущены на генетическом анализаторе ABI 3500. Программное обеспечение Arlequin и Forstat использовалось для определения судебно-медицинских параметров и анализа структуры популяции для 23 аутосомных STR. Всего было обнаружено 305 аллелей с соответствующими аллельными частотами в диапазоне от 0,000876 до 0,49387. Данные судебно-статистических параметров, таких как локусное разнообразие, варьировались от 0,67406 (TPOX) до 0,9149 (Penta E). Наиболее вариабельным аутосомным STR-локусом был Penta E (наблюдаемая гетерозиготность: 0,90368, вероятность совпадения: 0,0147). Результаты показывают, что 23 STR-локуса имели относительно высокую генетическую изменчивость, что подходило для судебно-медицинской идентификации личности и тестирования отцовства в популяции ОАЭ. Значимость этой работы заключается в создании базы данных аллельных частот для новейшего и самого мощного набора для амплификации с использованием современного судебно-медицинского рабочего процесса, способствующего статистической оценке созданных профилей STR в соответствующих популяциях.