Журнал генетических синдромов и генной терапии

Журнал генетических синдромов и генной терапии
Открытый доступ

ISSN: ISSN: 2157-7412

Объем 7, Проблема 2 (2016)

Изображение статьи

Nager Syndrome: Report of Clinical and Radiological Findings in an Egyptian Infant

Ebtesam Abdalla

Поделитесь этой статьей

исследовательская статья

Indicator Exploration for Cancers in Women with Neurofibromatosis Type 1 - A Multi-Centre Retrospective Study

Xia Wang, Renee N. Tousignant, Albert M. Levin, Bethany Niell, Jaishri O. Blakeley, Maria T. Acosta and Bruce R. Korf

Поделитесь этой статьей

История болезни

Quadricuspid Aortic Valve, Single Coronary Artery, Solitary Kidney and Oblique Facial Cleft. A Unique Constellation of Congenital Abnormalities: Case Report and Review of the Literature

Rabah Al-Mehisen, Ramy El Essely, Mouaz Al-Mallah, Maha A Al-Mohaissen and Tarek Kashour

Поделитесь этой статьей

исследовательская статья

Can the p.Thr1174Ser Mutation in SCN1A Gene Shape Genetic Background in Epileptic Encephalopathies?

Dorota Hoffman Zacharskaa, Iwona Terczynska, Paulina Górka-Skoczylasa, Anna Winczewska Wiktor, Tomasz Mazurczak, Jolanta Góral, Agnieszka Charzewska, Kinga Duszyc and Elzbieta Szczepanik

Поделитесь этой статьей

Краткое сообщение

Use of Volumetric Capnography in Submaximal Exercise Test: What Did We Learn?

Paloma Lopes Francisco Parazzi, Fernando Augusto de Lima Marson, Maria Ângela Gonçalves Ribeiro, Camila Isabel Santos Schivinski and José Dirceu Ribeiro

Поделитесь этой статьей

История болезни

4q- Deletion Syndrome: Psychiatric Symptoms in a Rare Chromosomal Disorder

Maria Emília Pereira, Ricardo Caetano Silva, Ana Velosa and Bernardo Barahona-Corrêa

Поделитесь этой статьей

История болезни

An Adult Patient with Monosomy 18p, Growth Hormone Deficiency and Selective IgA Deficiency

Pinar Zengin Akkus, Arda Çetinkaya, Deniz Çagdas Ayvaz, Mehmet Alikasifoglu, Ayfer Alikasifoglu, Nurgün Kandemir, Ilhan Tezcan, Gülen Eda Utine and Koray Boduroglu

Поделитесь этой статьей
Top