ISSN: 2155-9899
Георг Гастайгер
Клетки памяти T (TRM) тканей обеспечивают первую линию защиты от инфекций, проникающих через барьерные места. Клетки TRM в легких защищают от инфекций, хотя они быстрее сокращаются, чем клетки TRM в других тканях. Поскольку в паренхиме легких нет стабильной популяции TRM, инфекции, вызванные такими патогенами, как грипп и респираторно-синцитиальный вирус (RSV), могут повторяться на протяжении всей жизни. Было показано, что интраназальная (IN) вакцинация вектором цитомегаловируса мышей (MCMV), экспрессирующим белок M RSV (MCMV-M), производит большое количество клеток CD8 + TRM, которые накапливаются с течением времени и опосредуют раннее выведение вируса. Мы оценили инфляционную популяцию клеток CD8 + T, созданную вакцинацией MCMV-M, с традиционной популяцией клеток CD8 + T и дальнейшими результатами. Вакцинация MCMV-M2 привела к быстрому сокращению популяции клеток CD8 + TRM, специфичных для M2, аналогичной популяции клеток CD8 + TRM, специфичной для M2, вызванной инфекцией RSV. Введение MCMV-M и MCMV-M2, в отличие от естественного профиля иммунного доминирования, не подавляло реакцию M-специфических CD8 + T-клеток, что свидетельствует о том, что прогрессивное расширение было обусловлено непрерывной презентацией антигена, независимо от конкурентных или регуляторных эффектов M2-специфических CD8 + T-клеток.