ISSN: 2572-4916
Tejinde Gaurey
Гиперклеточный костный мозг при ХМЛ демонстрирует панмиелоз и фактическое отсутствие адипоцитов . Наблюдается гранулоцитарная и/или мегакариоцитарная пролиферация, эозинофилия и базофилия, иногда с псевдо-Гоше/голубыми гистиоцитами и фиброзом. Прошлые исследования разделили ХМЛ на два гистологических подтипа: более распространенный гранулоцитарный вариант (~83%), демонстрирующий однолинейную гранулопоэтическую гиперплазию , и билинейный мегакариоцитарный тип (~41%), дополнительно демонстрирующий мегакариоцитарную гиперплазию, измененную топологию и плеоморфизм с неэффективным сниженным эритропоэзом и ретикулином 2-4 степени