ISSN: 2167-7700
Радини IAM
В настоящей работе рассматриваются разработка, синтез, механистическое исследование и биологическая оценка новых разнообразных соединений в качестве потенциальных ингибиторов циклин-зависимой киназы 2 (CDK2). Предложен метод на основе мультикомплексов для создания всеобъемлющей фармакофорной карты циклин-зависимой киназы 2 (CDK2) на основе набора из 13 кристаллических структур комплекса ингибитора CDK2 человека. Предложенные производные хромено [4',3':4,5] N пиридо [2,3-d] пиримидин-1,7-диона были получены с помощью многокомпонентной реакции 6-аминотиоурацила с салициловым альдегидом и ацетилуксусным эфиром. Выяснение механизма реакции было исследовано и подтверждено синтетическими и спектроскопическими методами. Все вновь синтезированные соединения были испытаны в качестве CDK2, как противоопухолевые агенты, и все они оказались активными.