ISSN: 2471-9552
Чуанфу Чен*, Пэн Ву, Цзяо Цзяо
Предыстория: PD-L1 широко экспрессируется в организме. Известно, что взаимодействие PD-1-PD-L1 вызывает дисфункцию Т-клеток, которую можно заблокировать антителами анти-PD-1/PD-L1. Исследователи показали, что блокирование PD-L1 как на ранней, так и на хронической стадии заболевания может повысить активность Т-клеток. Более того, мы попытались найти улучшение PD-L1 на иммунитете организма.
Методы: Было подготовлено связывание нанотела с PD-L1, и нанотело PD-L1 было проверено с помощью SDS-PAGE и вестерн-блота. Аффинное обнаружение нанотела PD-L1 и рецептора PD-L1 было выполнено с помощью ELISA и проточной цитометрии. Цитотоксичность нанотела PD-L1 была проверена с помощью BHK-21, MDBK и клеток почек овцы. Было проверено ингибирующее действие на модель опухоли. Было проверено, что нанотело PD-L1 активировало макрофаги. Staphylococcus aureus использовался для проверки защитного эффекта мышей.
Результаты: Нанотело PD-L1 было успешно создано и имело высокое сродство к рецептору PD-L1. PD-L1 не обладает цитотоксичностью для многих клеток. Оно может уменьшить вес опухоли. Мы также обнаружили, что нанотело PD-L1 активировало макрофаги и защищало мышь от заражения Staphylococcus aureus .
Заключение: Нанотело PD-L1 улучшило иммунитет животных. Было подтверждено, что ингибированные PD-L1 Т-клетки могут всегда присутствовать у мышей, а активация этих клеток улучшила иммунитет и выживаемость мышей.