Журнал клинической и клеточной иммунологии
Открытый доступ

Абстрактный

Полиморфизм в позиции +874 гена IFN-γ связан с восприимчивостью к дилатационной кардиомиопатии

Эрика Линдберг, Берт Андерссон, Роберт Эггертсен, Эрнст Нюстрем и Ивонн Магнуссон

Этиология идиопатической дилатационной кардиомиопатии (ДКМП) в значительной степени неизвестна. Одна из гипотез заключается в том, что иммунологические факторы ответственны за развитие заболевания. Ранее было показано, что однонуклеотидные полиморфизмы (ОНП) в позиции +874 гена IFN-γ и в позиции -168 гена MHC2TA связаны с воспалительными и аутоиммунными расстройствами. Мы проанализировали их возможное влияние на восприимчивость и прогноз у пациентов с ДКМП. Генотипы определялись методом ПЦР в реальном времени у 442 пациентов и 425 контрольных лиц. Было обнаружено, что частоты генотипов значительно различаются между пациентами и контрольными лицами для IFN-γ (p=0,029), но не для MHC2TA (p=0,26). В логистическом регрессионном анализе высокопроизводящий генотип TT IFN-γ был значительно более распространен у пациентов, чем в контрольной группе (OR 1,55 [1,12-2,15], p = 0,009). Ни один из полиморфизмов не оказал влияния на долгосрочный исход, 10-летнюю смертность с HR 0,94 (p = 0,74) и 0,85 (p = 0,30), IFN-γ и MHC2TA, соответственно. Более высокий на 50% риск развития ДКМП для лиц с генотипом TT гена IFN- является новым открытием и подчеркивает роль IFN- в патологии ДКМП.