Транскриптомика: открытый доступ
Открытый доступ
ISSN: 2329-8936
ISSN: 2329-8936
Хасан Чубук*
По состоянию на 25 июля 2020 года 643 412 человек в более чем 215 странах стали жертвами нового типа коронавируса SARS-CoV-2. В связи с этим прилагаются огромные усилия по разработке стратегии лечения и/или профилактики заражения людей SARS-CoV-2. Эти усилия можно в основном отнести к повторному использованию лекарств, получению антител к SARS-CoV-2 от выздоровевших людей и вакцинам. Однако в настоящее время не существует специфического лечения пациентов, инфицированных SARS-CoV-2. Вот почему каждый день все еще изучаются новые подходы и идеи для лечения пациентов, инфицированных SARS-CoV-2. Антисмысловая терапия является одним из таких многообещающих подходов к целенаправленному воздействию на геномную РНК SARS-CoV-2 и подавлению ее активности при неправильной обработке вирусной РНК. В этом исследовании были разработаны кандидаты на антисмысловые олигонуклеотиды (ASO), нацеленные на геномную РНК SARS-CoV-2. Среди кандидатов на ASO были определены высоко оцененные ASO с высоким потенциалом ингибирования репликации и транскрипции SARS-CoV-2 путем индукции расщепления вирусного генома. В будущем эти перспективные ASO могут быть синтезированы с последующими необходимыми модификациями и испытаниями на инфицированных SARS-CoV-2 клетках Vero для скрининга их эффективности для лечения пациентов, инфицированных SARS-CoV-2.