Журнал клинических испытаний
Открытый доступ

Абстрактный

Рандомизированное сравнительное клиническое исследование для оценки активности препарата Curvic TM для лечения инфекции SARS-COV-2 (COVID-19)

Йогеш Арун Даунд*, Сагар Мандлик, Шрикант Сурьяванши, Раджеш Сегал, Аджай Наик

Вспышка COVID-19 поставила перед исследователями по всему миру огромную задачу. Отсутствие вакцины или лекарства ухудшило ситуацию, и это стало худшей пандемией современности. Придерживаясь научного обоснования и результатов исследований in silico , исследователи Shreepad Shree Vallabh SSV Phytopharmaceuticals (SSV) разработали формулу, содержащую натуральные ингредиенты, а именно куркумин, витамин C, витамин K2-7 и L-селенометионин.

Цель: оценить роль Curvic ^TM в лечении COVID-19 и его переносимость по сравнению со стандартным лечением, доступным в Министерстве здравоохранения и благополучия семьи (MOHFW).

Дизайн и методология исследования: В рандомизированном сравнительном исследовании с двумя группами пациенты с положительным результатом на COVID-19 (n=200) были включены в исследование в августе и сентябре 2020 года в больнице Radiant Plus Hospital в Нашике, штат Махараштра, Индия. Зарегистрированным пациентам назначали таблетки Curvic ^TM 500 мг два раза в день или стандартный протокол лечения, разработанный MOHFW, в течение 10 дней. Пациентов оценивали на предмет снижения температуры во рту; SpO ₂ и оценки ВАШ для кашля и респираторного дистресса. Основной механизм оценивали путем оценки таких маркеров, как интерлейкин-6, гомоцистеин, D-димер, ферритин и С-реактивный белок.

Результаты: В группе Curvic ^TM в течение двух дней температура значительно снизилась до афебрильного уровня у всех субъектов и оставалась афебрильной до конца исследования. В то время как в группе стандартного лечения температура снизилась до афебрильной стадии у всех субъектов к 4 дням и после этого оставалась афебрильной до конца исследования. Повышенные уровни сывороточного интерлейкина-6, гомоцистеина, дидимера, ферритина и С-реактивного белка на исходном уровне значительно снизились до нормальных пределов в течение 10 дней в группе Curvic ^TM по сравнению с группой стандартного лечения.

Заключение: Curvic ^TM впервые продемонстрировал свою эффективность в лечении пациентов с положительным результатом теста на COVID-19, а также улучшение иммунитета в течение 48 часов после начала лечения. Curvic ^TM хорошо переносился без каких-либо побочных эффектов у любого из пациентов, прошедших лечение.