ISSN: 2157-7064
Дивья Вилас К, Сандип Редди К, Прашанти Р, Анкит С*
Ацетаминофен (парацетамол, N-(4-гидроксифенил) ацетамид) является одним из наиболее часто назначаемых препаратов для лечения боли, незначительных болей и лечения лихорадки. Количественное определение ацетаминофена у недоношенных и доношенных новорожденных и маленьких детей требует наличия высокочувствительных анализов в образцах крови небольшого объема. Мы разработали и проверили анализ ЖХ-МС/МС для количественного определения ацетаминофена в цельной крови человека. Молекула препарата была извлечена из образцов цельной крови с последующим методом экстракции преципитацией белка и последующим анализом ЖХ-МС/МС. Превосходное разделение аналитов было достигнуто с помощью колонки phenomenex Gemini® C18 (50×3,0 мм, 3 мкм) с использованием подвижной фазы A-вода:муравьиная кислота (100:0,1) и ацетонитрил:муравьиная кислота (100:0,1) в качестве подвижной фазы B. При времени аналитического выполнения 3,40 минуты этот аналитический метод продемонстрировал линейность в диапазоне от 50,0 до 50 000 нг/мл, а достигнутый коэффициент корреляции (r2) был больше 0,9996. Точность, прецизионность, матричный эффект и надежность были приемлемыми в соответствии с рекомендациями FDA. Кроме того, ацетаминофен был стабилен до 179 дней как при температуре -20 °C, так и при температуре -70 °C. Таким образом, полученные результаты доказали, что метод ЖХ-МС/МС является точным и достоверным для количественного определения ацетаминофена в цельной крови, и в конечном итоге этот метод может быть применен к технике микроотбора проб, которая является недавней тенденцией к миниатюризации образцов, сбору образцов дома и отправке устройств для лабораторных испытаний.
Ключевые слова: Ацетаминофен; Парацетамол; ЖХ-МС/МС; Осаждение белка; Цельная кровь человека