ISSN: 2161-0940
Фукуока Н., Накамура О., Кадзи Ю., Ямагами Ю., Нисимура Х., Ямагути К., Тобиуме С. и Ямамото Т.
Введение: Синовиальный остеохондроматоз двуглавой лучевой сумки является очень редким заболеванием. В данной статье мы описываем случай синовиального остеохондроматоза двуглавой лучевой сумки.
Описание случая: 52-летний мужчина обратился с 20-летней историей медленно увеличивающейся массы на левом локте. Рентгенограммы выявили множественные овальные кальцинированные поражения на передней поверхности локтя. Массовое поражение было обнаружено в бицепсальной лучевой сумке при магнитно-резонансной томографии (МРТ) и компьютерной томографии (КТ). Была проведена хирургическая резекция. Гистологическое исследование иссеченной ткани показало, что резецированные узелки включали многочисленные области, похожие на гиалиновый хрящ, окруженные синовиальной мембраной, что свидетельствует о синовиальном остеохондроматозе бицепсальной лучевой сумки. Через 4 года после операции клинический результат отличный, рецидива нет.
Обсуждение: Синовиальный остеохондроматоз обычно является внутрисуставным заболеванием. Таким образом, внесуставное поражение может представлять диагностическую проблему. МРТ и КТ полезны для диагностики и оценки характера, кальцификации и локализации поражения. КТ была особенно полезна для оценки локализации поражения и кальцификации с использованием КТ в этом случае. Двуглавый лучевой бурсит встречается нечасто, сообщений об этом заболевании немного, а синовиальный остеохондроматоз двуглавой лучевой сумки является крайне редким заболеванием.
Заключение: Описан очень редкий случай синовиального остеохондроматоза двуглавой лучевой сумки. В случае постепенно увеличивающейся кальцифицирующей массы в локтевом суставе синовиальный остеохондроматоз двуглавой лучевой сумки следует рассматривать в качестве дифференциального диагноза.