ISSN: 2572-4916
Лиин Цзян, Идань Ван, Сяоюэ Чжу, Пэн Ху, Даньдун Ву и Айдун Лю
Предыстория: Хотя предыдущие исследования изучали связь между полиморфизмом GDF5 rs143383 и остеоартритом (OA) или дегенерацией поясничного диска (LDD), результаты были противоречивыми. Учитывая наличие более свежих данных, мы провели метаанализ, чтобы оценить связь между полиморфизмом GDF5 rs143383 и OA или LDD, а также то, различается ли эта связь в зависимости от этнической принадлежности, пола, дизайна исследования и локализации заболевания.
Метод: Были получены опубликованные литературные источники из баз данных PubMed, Embase, SCOPUS, Google Scholar и China National Knowledge Infrastructure (CNKI). Для оценки силы связи между полиморфизмом GDF5 rs143383 и риском ОА или ЛДЗ были рассчитаны ОШ и 95%ДИ.
Результаты: Всего в этот метаанализ было включено 15 статей, содержащих 33 исследования. В целом, была обнаружена статистическая связь между полиморфизмом GDF5 rs143383 и риском ОА или ЛДД в аллельной модели (OR=0,86, 95%CI=0,81-0,91) и доминантной модели (OR=0,86, 95%CI=0,79-0,91). В анализе подгрупп по этнической принадлежности, полу, дизайну исследования и месту заболевания мы наблюдали значимую связь в подгруппе европеоидной расы (аллельная модель, OR=0,91, 95%CI=0,87-0,95, доминирующая модель, OR=0,89, 95%CI=0,82-0,96), азиатской подгруппе (аллельная модель, OR=0,72, 95%CI=0,61-0,84, доминирующая модель, OR=0,69, 95%CI=0,56-0,85), подгруппе исследования случай-контроль (аллельная модель, OR=0,80, 95%CI=0,73-0,88, доминирующая модель, OR=0,80, 95%CI=0,70-0,91), подгруппе когортного исследования (аллельная модель, OR=0,91, 95%CI=0,86-0,97, доминирующая модель, OR=0,87,95%CI=0,79-0,96), подгруппа мужчин и женщин (аллельная модель, OR=0,86, 95%CI=0,81-0,92, доминантная модель, OR=0,84, 95%CI=0,77-0,92) и подгруппа опорных суставов (аллельная модель, OR=0,83,95%CI=0,78-0,89, доминантная модель, OR=0,80, 95%CI=0,73-0,88).
Заключение: Наше исследование продемонстрировало значимую связь между полиморфизмом rs143383 и восприимчивостью к ОА и ЛДЗ.