ISSN: 2471-9552
Сара Мохамедали, Анас Алхани, Амар Ниджагал*
Разрушительные последствия перинатального воспаления печени обусловливают настоятельную необходимость разработки терапевтических средств для заболеваний, лежащих в основе этого состояния. Атрезия желчных протоков (БА) — перинатальное воспалительное заболевание печени, которое приводит к облитерирующей холангиопатии и быстро прогрессирует до печеночной недостаточности, требующей трансплантации. Возможность разработки таргетной терапии требует понимания иммунных механизмов, которые смягчают перинатальное воспаление печени. В этой статье рассматриваются наши недавние открытия, демонстрирующие, что в мышиной модели перинатального воспаления печени неклассические моноциты Ly6cLo выражают прорепаративную транскриптомную структуру и что относительное обилие моноцитов Ly6cLo способствует разрешению перинатального воспаления печени, делая новорожденных щенков устойчивыми к заболеваниям. Мы также изучаем родословную взаимосвязь между подгруппами моноцитов, рассматривая данные, которые предполагают, что классические моноциты являются предшественниками неклассических моноцитов, и альтернативную возможность того, что для каждой подгруппы существуют отдельные предшественники. Хотя связь предшественник-продукт между классическими и неклассическими моноцитами может существовать в определенных условиях, мы утверждаем, что они также могут возникать из отдельных предшественников, что очевидно по устойчивому расширению неклассических моноцитов Ly6cLo при отсутствии моноцитов Ly6cHi. Улучшенное понимание подгрупп моноцитов и их траекторий развития во время перинатального воспаления печени даст представление о том, как терапии, направленные на контроль функции моноцитов, могут помочь смягчить разрушительные последствия таких заболеваний, как БА.