ISSN: 1745-7580
Ивана Фернандес, Мириам Тониетти, Мария дель Кармен Камберос, Игнасио Бергада, Андреа Шеноне, Марина Злаго, Мариана Теллечеа, Густаво Фретчтель, Лилиана Трифоне и Хуан Карлос Кресто
В первой части статьи рассматриваются общепринятые знания о диабете 1 типа, его физиопатологии, важности цитокинов и индукции апоптоза и некроза в ходе его развития. На протяжении всей этой работы мы более подробно описываем ингибирование этого механизма разрушения клеток ацетил-L-карнитином и никотинамидом. Мы также объясняем дополнительное действие их ассоциации, которое дало поддержку лечению. Во второй части мы представляем полную эволюцию 8 детей, получавших пероральное лечение 50 мг/кг ацетил-L-карнитина плюс 25 мг/кг никотинамида в течение 5 лет. Мы опубликовали первые 2 года эволюции во время лечения у этих детей (JPEM 26: 347, 2013). Дети имели положительные аутоантитела и были кровными родственниками пациентов с диабетом 1 типа. Внутривенный тест на толерантность к глюкозе (IVGTT) показал первую фазу высвобождения инсулина в размере 48 мкЕ для включения в протокол, и тот же тест использовался для детской эволюции. Семь из восьми детей прекратили лечение, поскольку у них нормализовались метаболические параметры, и ни у кого не развился диабет. У всех детей увеличилась реакция инсулина на IVGTT (от 1,44 до 5,69 раз). В ходе лечения семь из этих восьми детей превратили свои положительные аутоантитела в отрицательные.