Анатомия и физиология: текущие исследования
Открытый доступ

Абстрактный

Острый экспериментальный диабет и ультраструктурная морфометрия аортального депрессорного нерва: эффекты лечения инсулином

Фабрисио Сингаретти де Оливейра, Милена Менезеш де Аморим, Хаси Эйртон Кастаниа, Хелио Сезар Сальгадо, Рэнди Алан Несслер, Валерия Паула Сассоли Фазан

Предыдущие результаты нашей лаборатории показали изменения миелинизированных волокон в аортальном депрессорном нерве (АДН) у крыс, которым в течение 15 дней вводили диабет (краткосрочно). Ультраструктура и острый эффект лечения инсулином, особенно в немиелинизированных волокнах этого нерва, еще не были исследованы в этой экспериментальной модели, что является целью данной работы. Крысы Wistar получили однократную внутривенную инъекцию стрептозотоцина (СТЗ – 40 мг/кг) за 15 дней (N=7) до экспериментов. Контрольные животные (N=7) получили носитель (цитратный буфер), а обработанные животные (n=6) получили подкожную инъекцию инсулина (10 МЕ/кг) ежедневно, начиная с 3 дней после инъекции СТЗ. Под анестезией пентобарбиталом АДН были изолированы и была зарегистрирована их спонтанная активность. После этого проксимальные и дистальные сегменты нервов были подготовлены для исследований с помощью трансмиссионной электронной микроскопии. Морфометрия миелинизированных и немиелинизированных волокон проводилась с помощью компьютерного программного обеспечения. Нервы животных с диабетом показали некоторое увеличение немиелинизированных волокон с признаками отека и дегенерации, а митохондрии шванновских клеток показали увеличение и образование кластеров. У леченных животных наблюдалось значительное утолщение базальной мембраны шванновских клеток, а некоторые миелинизированные волокна показали тонкие миелиновые оболочки. Ультраструктура эндоневральных кровеносных сосудов сохранилась во всех нервах трех экспериментальных групп. Площадь и диаметр миелинизированных аксонов были значительно больше у леченных инсулином животных по сравнению с контрольной группой и группой с острым диабетом на обоих сегментах. Никаких других различий между группами по морфометрическим параметрам миелинизированных или немиелинизированных волокон не наблюдалось. Исследование экспериментальных моделей диабета на ранней или острой стадии заболевания дает важную информацию о физиопатологических механизмах, вовлеченных в изменения, имеющиеся у пациентов с хроническим диабетом и его осложнениями. Мы предполагаем, что лечение инсулином само по себе может оказывать влияние на морфологические изменения, присутствующие при диабетической нейропатии.