Журнал гликомики и липидомики
Открытый доступ

Абстрактный

Острый лимфобластный лейкоз (ОЛЛ) и протеомика: поиск белков-биомаркеров рецидивов у детей

Елена Лапес

Возможно, это банальность, но тем не менее это правда: если мы все достигли большего, то это потому, что мы стоим на плечах тех первых гигантов. Благодаря им излечение детского ОЛЛ может стать величайшей историей рака, когда-либо рассказанной (Джозеф В. Симон, доктор медицины: декабрь 2008 г. в рамках специальной юбилейной брошюры ASH «50 лет в гематологии: исследования, которые произвели революцию в уходе за пациентами»). С 1950 г. были достигнуты важные прорывы в лечении детского ОЛЛ. В настоящее время более 80% детей, страдающих ОЛЛ, можно вылечить. Однако около 30% пациентов все равно будут рецидивировать, и именно на этой группе пациентов сосредоточены исследователи. Мы стремимся рассмотреть исследования протеомики детского ОЛЛ, поскольку (a) этот инструмент обеспечивает несколько важных достижений в борьбе с раковыми клетками, (b) при применении фосфопротеомики для исследования лейкемии появятся новые и реальные белковые биомаркеры резистентности или чувствительности к препаратам, которые нацелены на сигнальные сети. Мы подробно даем важные советы по правильному фосфоколичественному дизайну и стратегии для детского ОЛЛ (рецидив против ремиссия) исследования при использовании жидкостей человеческого организма из спинномозговой и костного мозга. Объясняется график анализа образцов жидкостей организма в соответствии с различными состояниями пациентов. Кроме того, объясняются также важные достижения в области лейкемии в сочетании с инструментами протеомики. Конечная цель заключается в стимулировании педиатрических исследований ОЛЛ с помощью протеомики для того, чтобы «построить» референтную карту сигнальных сетей из лейкозных клеток при рецидиве, таким образом, могут быть достигнуты значительные клинические и терапевтические достижения для рецидива ОЛЛ