ISSN: 2155-6148
Фатема Касем, Ахмад Аботайбан и Хешам Ахмад
Инфантильный системный гиалиноз (ИСГ) — редкое наследственное заболевание, которое встречается в некоторых семьях в арабском регионе, где кровное родство не редкость. Пациенты с ИГ имеют отличительные клинические признаки, которые определяют их как трудных для интубации. Это включает ограниченное открывание рта, ограниченные движения шеи, выпячивание нижней челюсти и гиперплазию десен. Мы описываем анестезиологическое обеспечение у 24-летней женщины, которая обратилась за плановой процедурой, и различные способы подхода к этим пациентам.