ISSN: 2329-8731
Дженнифер Р. ДиБиаджио, Суреш Г. Джоши и Герберт Б. Аллен
Патологическое исследование мозга, пораженного болезнью Альцгеймера (БА), показало наличие спирохетозной инфекции. Эти бактерии производят обнаруживаемую биопленку в качестве защитного механизма, непроницаемую как для иммунной системы, так и для антибиотиков. Неудача врожденной иммунной системы в месте отложения биопленки в конечном итоге приводит к патогномоничным бляшкам бета-амилоида (Aβ) БА в том же самом месте, которое визуализируется при иммунологическом окрашивании. Более того, недавние исследования показывают, что сенильные бляшки частично состоят из бактериального Aβ в дополнение к Aβ хозяина. Сходство бактерий и нейропатологии продолжается с аналогичными результатами окрашивания с использованием всех следующих методов: методы импрегнации серебром, флуоресценция зеленого тиофлавина S, анти-AβPP и антитела анти-AβPP. Анализ TUNEL сенильных бляшек дополнительно подтверждает визуализацию DAPI и обнаружение in situ гибридизации бактериальной ДНК с внеклеточной фрагментацией ДНК, которая соответствует спирохетозному апоптозу в биопленках бляшек, подтверждая, что бляшки состоят из спирохет, Aβ и биопленки. Эти значительные сходства биопленок и Aβ подтверждают нашу гипотезу о том, что амилоид AD находится во внеклеточном пространстве.