Микобактериальные заболевания
Открытый доступ

Абстрактный

Влияние лечения биополем: потенциал восприимчивости к антимикобактериальным препаратам с использованием системы BACTEC 460/MGIT-TB

Махендра Кумар Триведи, Шрикант Патил, Хариш Шеттигар, Самбху Чаран Мондал и Снехасис Джана

Целью было оценить влияние метода обработки биополем на штаммы микобактерий в отношении восприимчивости к антимикобактериальным препаратам. Чувствительность микобактерий анализировали с использованием 12 флаконов BACTEC на машине BACTEC 460 TB на 39 лабораторных изолятах (образцах мокроты) из хранящихся исходных культур. Два штамма Американской коллекции типовых культур (ATCC) также использовались для оценки минимальной ингибирующей концентрации (МИК) антимикробных препаратов (Mycobacterium smegmatis 14468 и Mycobacterium tuberculosis 25177). Рифампицин, этамбутол и стрептомицин в обработанных образцах показали повышенную восприимчивость на 3,33%, 3,33% и 400,6% соответственно по сравнению с контролем в штаммах с широкой лекарственной устойчивостью (XDR). Пиразинамид показал восприимчивость 300% по сравнению с контролем в штаммах с множественной лекарственной устойчивостью (MDR). Изониазид не показал никакого улучшения картины восприимчивости против обработанных штаммов Mycobacterium как с XDR, так и с MDR по сравнению с контролем. Помимо восприимчивости, картина резистентности обработанной группы была снижена в случае изониазида (26,7%), рифампицина (27,6%), пиразинамида (31,4%), этамбутола (33,43%) и стрептомицина (41,3%) по сравнению с необработанной группой штаммов XDR. Значения МИК нескольких противомикробных препаратов также были изменены в обработанной группе Mycobacterium smegmatis. Было отмечено значительное снижение значений МИК линезолида (от 8,0 до 2,0 мкг/мл) и тобрамицина (от 2,0 до 1,0 мкг/мл); однако, очень незначительные изменения произошли в остальных противомикробных препаратах обработанных образцов. Не было никаких изменений значений МИК в штамме Mycobacterium tuberculosis после обработки биополем. Эффект обработки биополем на микобактерии против противотуберкулезных препаратов может быть обусловлен измененными лиганд-рецепторными/белковыми взаимодействиями на ферментативном и/или генетическом уровне в отношении чувствительности к микобактериям и значений МИК противомикробных препаратов.