Журнал противовирусных и антиретровирусных препаратов
Открытый доступ
ISSN: 1948-5964
ISSN: 1948-5964
Уддхав Джордан
Недавно полученные знания о процессе проникновения ВИЧ указывают на новые стратегии блокирования проникновения вируса. Для большинства штаммов ВИЧ успешное инфицирование их целевых клеток в основном зависит от присутствия поверхностной молекулы CD4, которая служит первичным рецептором вируса [1]. Присоединение вирусной оболочки к этому клеточному рецептору CD4 можно рассматривать как идеальную цель с множественными окнами возможностей для терапевтического вмешательства. Поэтому препараты, которые взаимодействуют с рецептором CD4 и, таким образом, ингибируют проникновение вируса, могут быть перспективными средствами для лечения СПИДа. Ингибиторы проникновения ВИЧ, нацеленные на CD4, циклотриазадисульфонамиды представляют собой новый класс низкомолекулярных противовирусных агентов с уникальным механизмом действия [2,3]. Ведущее соединение, CADA, специфически взаимодействует с клеточным рецептором CD4 и активно против широкого спектра штаммов ВИЧ. CADA также может действовать синергически в сочетании с другими препаратами против ВИЧ. Эта работа включает изучение взаимодействия между CADA и CD4, способа ингибирования CD4, разработку лучшего препарата против ВИЧ, также обладающего антибактериальной активностью, что добавляет ценность ингибитору проникновения.