ISSN: 2155-6148
Файза Муфтий*, Башир Ахмад Дар, Маджид Хан, Шела Башир
Предыстория: Врожденный дефицит фактора VII является редким нарушением, которое может привести к увеличению кровотечения во время интраоперационного периода, а иногда и в послеоперационный период, что может привести к общему показателю заболеваемости и смертности. У этих пациентов могут быть разные сценарии, которые могут быть признаны бессимптомными доцентами, которые могут быть легкими или опасными для жизни. Рекомбинантная форма активированного фактора VII (rFVIIa, НовоСевен®) использовалась для лечения зубов у пациентов с дефицитом фактора VII.
Случай: У пациента были достигнуты уровни фактора VII. Мы ввели рекомбинантный фактор VIIa за два часа до операции. Повторный образец для анализа коагуляционного профиля брали через 1 час после введения. Послеоперационную дозу следует повторять врачам в течение 4 часов до достижения адекватного гемостаза. На протяжении всей процедуры пациент находился под наблюдением, и операция была завершена без происшествий в течение 2 часов и 15 минут.
Результаты: Анализ фактора у нашего пациента показал выраженный дефицит фактора VII (0,3% от нормы). Тем не менее, операция прошла успешно, без операции или тромбогенных операций.
Заключение: Пациенты с врожденным дефицитом FVII, в связи с чем требуется хирургическое вмешательство, могут эффективно лечиться с помощью rFVIIa. Наш пациент получил дозу до операции, до президента, и она хорошо перенесла и помогла достичь эффективного гемостаза как во время операции, так и в послеоперационный период.