ISSN: 2155-6148
Сон-Ми Джи, Сон-Ман Хон, Чэ-Мин Чо, Мин-А Квон и Сок-Кон Ким
Буллезный эпидермолиз (БЭ), редкое генетическое заболевание с аномальной хрупкостью кожи и слизистых оболочек, характеризуется образованием волдырей, либо спонтанным, либо после незначительного трения. Помимо кожи, он часто затрагивает другие органы, выстланные эпителием, требующие глубоких размышлений при анестезиологическом лечении, связанном с некоторыми сопутствующими заболеваниями. Мониторинг, затрудненные дыхательные пути, позиционирование, дефицит питательных веществ и слабый иммунитет могут быть сложными для анестезиолога при периоперационном ведении. Авторы описали опыт 3-летнего мальчика с дистрофическим типом БЭ с рождения, которому была сделана герниопластика. Для минимизации механических повреждений кожи и слизистых оболочек может потребоваться тщательное периоперационное ведение и минимальный обязательный мониторинг.