Гинекология и акушерство
Открытый доступ

Абстрактный

Скрининг анеуплоидии и микроделеции Y-хромосомы у бесплодных мужчин с использованием спермы

Арчана С*

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ, 2010 г.) определяет бесплодие как неспособность пар к естественному зачатию после как минимум одного года незащищенного полового акта. Мужской фактор в равной степени влияет на пары, проходящие обследование и лечение бесплодия с использованием современных вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ). Генетические аномалии, включая анеуплоидию половых хромосом в крови и ядрах сперматозоидов, а также структурные аберрации хромосом Y, рассматриваются как основные причины мужского бесплодия. Текущее исследование было направлено на оценку скрининга анеуплоидии хромосом спермы и анализа ДНК спермы для диагностики и терапии ВРТ и сравнения с ДНК крови. ДНК, выделенная из спермы, а также образца периферической крови, была проанализирована на предмет скрининга микроделеций локусов Y, AZFC (sY254 и sY255). Анеуплоидию ядер сперматозоидов по хромосоме X и Y анализировали с помощью метода FISH-сперматозоидов. Микроделеция хромосомы Y с локусами области AZFc, специфичными для sY254 и sY255, показала делецию в образце ДНК спермы по сравнению с ДНК из образцов крови. Анеуплоидия ядер сперматозоидов с использованием техники FISH спермы с использованием флуоресцентных зондов показала процент 48,92% и 51,18% хромосом, несущих X и Y. Скрининг микроделеции Yq из половых клеток вместе со скринингом анеуплоидии ядер сперматозоидов важен для понимания генетической основы бесплодия, для предоставления всестороннего консультирования и наиболее адаптированных терапевтических методов в области вспомогательных репродуктивных технологий