Химиотерапия: открытый доступ
Открытый доступ
ISSN: 2167-7700
ISSN: 2167-7700
Настаран Барати, Хамид Танзадепанах, Салман Зафари, Сара Сулеймани Асл, Салман Хазаи, Сейедмуса Мотаваллихаги
Предыстория: Меланома — один из самых смертоносных видов рака кожи, который поражает глубокие слои кожи и имеет большой потенциал для распространения на ткани. В последние годы сообщалось о противоопухолевом эффекте паразитарных производных некоторых простейших и червей. Паразиты червей, включая Echinococcus granulosus , содержат соединения, которые проявляют противоопухолевую активность.
Цель: Целью данного исследования была оценка воздействия AgB (AgB), выделенного из жидкости эхинококковой кисты на личиночной стадии Echinococcus granulosus , на линию клеток меланомы B16F10.
Методы: Влияние различных концентраций AgB на пролиферацию клеток B16F10 и HEK293 было исследовано с помощью анализа MTT. Анализ клеточного цикла для измерения содержания клеточной ДНК в G0/G1, S и G2/M был выполнен с помощью проточной цитометрии. Метод окрашивания аннексином-V/PI использовался для определения скорости апоптоза клеток. Кроме того, экспрессия мРНК проапоптотического гена BAX и антиапоптотического гена BCL2 была оценена с помощью ОТ-ПЦР после воздействия AgB. Влияние AgB на клетки HEK293 и B16F10 показало, что клетки HEK293 как нормальная клеточная линия менее чувствительны к AgB, чем раковая клеточная линия B16F10, а значения IC50 в клетках HEK293 и B16F10 составили 35 ± 4,3 и 15 ± 3,1 мкМ соответственно. В обеих клеточных линиях AgB индуцировал антипролиферативный эффект на клетки с увеличением популяции клеток в фазах G0/G1 и уменьшением числа клеток в фазах S и G2/M. Результаты показывают, что AgB может индуцировать апоптоз клеток за счет увеличения экспрессии мРНК BAX и снижения экспрессии мРНК BCL2 .
Заключение: Это исследование подтвердило, что AgB подавляет пролиферацию и способствует апоптозу клеток HEK293 и B16F10, а также может вселить надежду на лечение меланомы после тестирования in vivo .