Клиническая и экспериментальная кардиология
Открытый доступ

Абстрактный

Связаны ли общие полиморфизмы генов липопротеинлипазы и человеческой параоксоназы-1 с метаболическим синдромом у южноафриканских индейцев азиатского происхождения?

Розали Пракашандра, Мишель Гордон и Датшана П. Наиду

Было проведено поперечное исследование для определения возможного вклада полиморфизмов человеческой параоксоназы-1 (PON1) и липопротеинлипазы (LPL) в риск метаболического синдрома (MetS) у 817 участников южноафриканского азиатско-индийского происхождения. Были собраны демографические и антропометрические данные, включая кровь натощак для анализа гликемических и липидных параметров. ДНК была выделена из периферической крови, и аллельные полиморфизмы в позициях Q192R, L55M в гене PON1 и S447X и N291S в гене LPL были изучены с помощью ПЦР в реальном времени. Анализ кривой плавления использовался для выявления гомозигот и гетерозигот. МетС был классифицирован с использованием гармонизированных критериев. Распространенность МетС составила 47,99%, при этом основными движущими факторами были увеличенная окружность талии (96,6%), повышенное артериальное давление (76,8%) и повышенный уровень триглицеридов (72,4%). Не было никакой значимой разницы (p=n/s) в распределении генотипов, а также их аллелей у субъектов с МС и без него. Повышенный уровень триглицеридов был обнаружен у субъектов с МС, которые имели генотипы QQ (p=0,007; OR=1,19; 95% ДИ=1,04; 1,36) и QR (p=0,018; OR=1,73; 95% ДИ=1,12; 2,67) полиморфизмов Q192R. Субъекты, которые имели как генотип SX (полиморфизм S447X), так и генотип LM (полиморфизм L55M), с большей вероятностью имели МС, чем те, у кого не было МС (p=0,016; OR 2,19; 95% ДИ: 1,17, 4,06). Взаимодействия, включающие ген PON 1, могут предрасполагать к МС и его составляющим факторам риска, таким как гипертриглицеридемия в этой популяции. Факторы окружающей среды, такие как образ жизни и поведение, по-видимому, являются основными факторами, способствующими МС, связанному с ожирением.