ISSN: 2155-9880
Мбуп Вали Нианг 1* , Ндао Серинь Шейх Тидиан 1, Диалло Мустафа2 , Диа Хадидиату1, Ка Маме Маджиген1, Яссин Рабаб 1, Абадасси Сенанкпон Патерн Аймар 1, Мбуп Мухамед Шериф1
Аритмогенная дисплазия правого желудочка — кардиомиопатия генетического происхождения, характеризующаяся преимущественным поражением правого желудочка, эпизодами желудочковых аритмий с повышенным риском внезапной смерти.
Мы сообщаем о случае 20-летнего бессимптомного профессионального солдата, который обратился за ежегодной проверкой. Электрокардиограмма выявила стирание переднеперегородчатого зубца R, стойкий зубец S в V5 и V6, паттерн S1S2S3 и отрицательные зубцы T в передних и нижних отведениях. Эхокардиограмма и магнитно-резонансная томография сердца (МРТ) выявили основные критерии (дилатация ПЖ с конечным диастолическим объемом 147 мл, глобальная гипокинезия ПЖ и дискинезия, локализованная на базальной и апикальной нижнеперегородчатой стенке), подтверждающие диагноз аритмогенной дисплазии правого желудочка. Кроме того, плотный фиброз был обнаружен в межжелудочковой перегородке и базальной передней и боковой стенках левого желудочка (ЛЖ), что предполагает бивентрикулярное поражение.
Пациент оставался бессимптомным после года без лечения. Этот клинический случай подчеркивает важность визуализации в диагностике редких сердечно-сосудистых заболеваний, таких как бивентрикулярная аритмогенная дисплазия.