Клиническая и экспериментальная кардиология
Открытый доступ

Абстрактный

Атеросклероз при первичном антифосфолипидном синдроме: резюме клинических и патогенетических данных

Эймс П.Р.Дж., Лопес Л.Р., Мацуура Э. и Маргарита А.

Антифосфолипидный синдром (APS) был описан в начале 80-х годов как сочетание тромбоза, тромбоцитопении и повторных выкидышей, связанных с устойчиво высокими титрами антифосфолипидных антител (aPL). В последующие годы стало очевидно, что aPL также связаны с преждевременным атеросклерозом при системной красной волчанке (SLE) и совсем недавно при первичном APS (PAPS). Исследования, изучающие атеросклероз при PAPS, были неоднородны по концепции и размеру, но в целом предоставили достаточно доказательств того, что толщина интимы-медии (IMT) сонных артерий и эндотелиальная функция являются аномальными при PAPS. В соответствии с общим мнением, что атеросклероз является слабовыраженным воспалительным и «ауто»иммунным заболеванием, характеризующимся окислительным и нитративным стрессом, несколько исследований подтвердили схожие результаты при PAPS, хотя конкретная связь с тяжестью атеросклероза отсутствует. Учитывая, что атеросклероз развивается в более раннем возрасте, чем обычно, его следует учитывать при общем лечении пациентов с ПАФС, поскольку он может значительно повысить сосудистый риск.