Клиническая и экспериментальная кардиология
Открытый доступ

Абстрактный

Полиморфизм промотора гена Bß-фибриногена –455 G/A ассоциируется с тяжестью стеноза коронарных артерий у мужчин, внезапно умерших на догоспитальном этапе

Мартискайнен, Миккельссон, Гебелер С., Ильвескоски Э. и Кархунен П.Дж.

Предыстория и цель: Повышенные уровни фибриногена связаны с риском атеросклеротического заболевания и зависят от курения. В гаплотипических анализах аллель A промотора полиморфизма -455 G/A гена Bβ-фибриногена (FGB) был наиболее тесно связан с повышенными уровнями фибриногена. Связь полиморфизма FGB –455 G/A с ишемической болезнью сердца (ИБС) и ее осложнениями не изучалась на уровне стенки сосуда.

Методы: Мы измерили коронарный стеноз, а также коронарные и атеросклеротические области в серии проспективных аутопсий 300 мужчин среднего возраста (33-69 лет) (Исследование внезапной смерти в Хельсинки). Генотип FGB -455 G/A определяли методом ПЦР.

Результаты: Распределение генотипов составило 69,9%, 24,9% и 5,2% для GG, GA и AA соответственно. В модели логистической регрессии с возрастом, гипертонией, диабетом, индексом массы тела (ИМТ) и курением в качестве факторов, искажающих результаты, была выявлена ​​значимая связь между аллелем A FGB -455 G/A и >50,0% стенозом коронарных артерий (44,0% против 25,3%, OR=2,37, 95% CI 1,25 − 4,48, p=0,008) по сравнению с гомозиготами GG. Не было выявлено значимого взаимодействия генотипа и курения на тяжесть стеноза коронарных артерий, хотя аллель A FGB -455 G/A оказывал более выраженное влияние на тяжесть стеноза. Генотип FGB -455 G/A не был связан со степенью коронарного или аортального атеросклероза или с инфарктом миокарда (ИМ).

Заключение: У носителей аллеля А полиморфизма FGB –455 G/A наблюдалась более выраженная стеноз коронарных артерий, однако данный генотип не влиял на степень атеросклеротического поражения коронарных артерий или аорты.