Журнал клинической и экспериментальной офтальмологии
Открытый доступ

Абстрактный

Биосовместимость синтетического биополимера для лечения регматогенной отслойки сетчатки

Шанта Сарфаре, Янн Дакуэй, Сайед Аскари, Стивен Нусиновиц и Жан-Пьер Хюбшман

Цель: Целью данного исследования является оценка безопасности сетчатки и токсичности нового синтетического биополимера для использования в качестве пластыря для лечения регматогенной отслойки сетчатки. Методы: Тридцать одна взрослая мышь-альбинос дикого типа была разделена на 2 группы. В группе A (n=9) 0,2 мкл сбалансированного солевого раствора (BSS) и в группе B (n=22) 0,2 мкл биополимера вводили в субретинальное пространство. Транссклеральная субретинальная инъекция была выполнена в один глаз, а парный глаз использовался в качестве контроля. В обеих группах были выполнены in vivo цветная фотография глазного дна, электроретинограмма (ERG), спектральная оптическая когерентная томография (SD-OCT) до инъекции и на 7 и 14 дни после вмешательства. Гистологический анализ был проведен после эвтаназии на 1, 7 и 21 дни после инъекции. Результаты: Биополимер визуализировался в субретинальном пространстве in vivo с помощью SD-OCT и постжизненно с помощью гистологии в течение 1 недели после инъекции. Не было выявлено существенных различий в параметрах ЭРГ между двумя группами через 1 и 2 недели после инъекции. Минимальная воспалительная реакция и потеря фоторецепторных клеток наблюдались только в непосредственной близости от места перфорации склеры, что было одинаковым в обеих группах. Общая целостность внешнего, внутреннего слоев сетчатки и ретинального пигментного эпителия (РПЭ) не была затронута присутствием биополимера в субретинальном пространстве. Выводы: Функциональная и гистологическая оценка свидетельствует о том, что синтетический биополимер не вызывает воспаления и нетоксичен для глаза. В будущем он может стать безопасным терапевтическим средством для лечения регматогенной отслойки сетчатки.