Журнал клинических испытаний
Открытый доступ

Абстрактный

Идентификация биомаркеров и мишеней среди хемокинов CXC при аденокарциноме толстой кишки

Хэн Ван, Чанцин Го, Цзюнь Ло, Цюань Ли, Буцин Фубуцин*, Вэй Цзян

Предыстория: COAD является одной из наиболее распространенных злокачественных опухолей с очень высоким уровнем заболеваемости. Перекрестные помехи между раковыми и интерстициальными клетками значительно влияют на развитие рака, частично модулируемые продукцией хемокинов. Было показано, что при наличии в микросреде опухоли хемокины CXC регулируют активность опухолевых клеток и влияют на транспорт иммунных клеток, что приводит к противоопухолевым иммунным механизмам и влияет на результаты у пациента; тем не менее, уровни экспрессии хемокинов CXC при COAD, а также их прогностическое значение еще не установлены.

Методы: В этом исследовании использовались UALCAN, GeneMANIA, STRING, TRRUST, cBioPortal, TIMER и GEPIA.

Результаты: Было показано, что экспрессия CXC1/2/3/5/6/11/12/13/14/16/17 у пациентов с COAD значительно коррелирует с патологической стадией. Значительно улучшенный прогноз наблюдался у пациентов с низким уровнем транскрипции CXCL9/10/11. Дифференциально экспрессируемые хемокины CXC играют роль, которая преимущественно коррелирует с сигнальным путем хемокинов и взаимодействиями рецепторов цитокинов и цитокинов. Наши результаты показали, что транскрипционные факторы, включая SP1, RELA и NFKB1, необходимы для продукции хемокинов CXC. Кроме того, мы обнаружили существенную связь между продукцией хемокинов CXC и инфильтрацией 6 видов иммунных клеток (CD8 ⁺ T-клетки, дендритные клетки, B-клетки, CD4 ⁺ T-клетки, нейтрофилы и макрофаги).

Заключение: Эти результаты могут быть полезны для определения прогностических показателей и иммунотерапевтических целей при раке толстой кишки.