Цинь Тан, Юин Цао, Сяорун Чжэн, Мэнтянь Пэн, Эньи Хуан, Цзиньхуа Ван
Регенерация пульпы стволовыми клетками является перспективной альтернативой для лечения периапикальных и пульпарных заболеваний молодых постоянных зубов. Целью данного исследования было охарактеризовать децеллюляризованный внеклеточный матрикс пульпы зуба (dECM) и изучить, регулирует ли костный морфогенетический белок 4 (BMP4) регенерацию пульпы, опосредованную стромальными клетками пульпы зуба (DPSC), в сочетании с dECM. Пульпа зуба, изолированная от здоровых третьих моляров, была децеллюляризована 10% додецилсульфатом натрия (SDS) и Тритоном X-100. Для наблюдения за структурой dECM использовались окрашивание H&E, окрашивание DAPI и электронная микроскопия. Для анализа пролиферации клеток использовался набор для подсчета клеток Cell Counting Kit-8. Для сверхэкспрессии BMP4 в DPSC использовался рекомбинантный аденовирус. Клетки культивировали в системах dECM и dECM+трехмерный (3D) Vitrogel, а экспрессию маркеров кости/дентина/ангиогенеза оценивали с помощью полимеразной цепной реакции в реальном времени (RT-PCR) и окрашивания ALP. DPSC, смешанные с dECM и BMP4, трансплантировали голым мышам для оценки образования пульпоподобной ткани. Экспрессия остеогенных и ангиобластных генов была увеличена, и пульпоподобная ткань образовалась in vivo. Таким образом, dECM способствует пролиферации DPSC, а BMP4+dECM ускоряет образование пульпоподобной ткани DPSC in vitro.