ISSN: 2167-7700
Гиас Уддин, Абдур Рауф, Бина Шахин Сиддики, Аджмал Хан, Бишну П. Марасини, Абдул Латиф и Томас Дж. Симпсон
Фон: Пистагремовая кислота; 3-метил-7-(4,4,10,13,14-пентаметил-3-2,3,4,5,6,7,10,11,12,13,14,15,16,17-тетрадекагидро-1H-циклопента[a]фенантр-ен-17-ил)-окт-3-еноевая кислота была выделена из хлороформной фракции Pistacia integerrima. Была проведена цитотоксическая оценка против линии опухолевых клеток человека NCI-60 DTP. Методы: Противораковые анализы для этого соединения были выполнены в соответствии с протоколом Отделения оценки лекарств, Программой разработки терапии Национального института рака (NCI) (www.dtp.nci.nih.gov) для проверки их противораковой активности in vitro. Результаты: Он показал широкий спектр антипролиферативной активности со средними значениями GI50 и TGI 0,103 мкМ и 0,259 мкМ соответственно. Он также показал значительное значение LC50 при среднем значении 0,634 мкМ против всех линий клеток, за исключением линий клеток K-562, RPMI-8226, NCI-H226 и NCI-H460. Выводы: Пистагремовая кислота показала цитотоксичность для всех протестированных линий раковых клеток, поэтому она может служить потенциальным структурным лидером для разработки новых противораковых препаратов.