Журнал клинической и экспериментальной офтальмологии
Открытый доступ
ISSN: 2155-9570
ISSN: 2155-9570
Суприя Дабир, Арти Моханкумар, Манодж Хатри, Мохан Раджан
Предыстория: Бролуцизумаб — это новый препарат против фактора роста эндотелия сосудов (анти-VEGF) для лечения неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации (нВМД) и идиопатической полиповидной хориоидальной васкулопатии (ИПХВ).
Материалы и методы : ретроспективные, последовательные, интервенционные исследования из третичной глазной больницы, в которые были включены пациенты, не получавшие лечение, и пациенты, сменившие лечение. Им была сделана интравитреальная инъекция бролуцизумаба. Решение о повторной инъекции принималось при наличии жидкости на спектральной оптической когерентной томографии (SD OCT) или ухудшении зрения при последующем наблюдении. Критериями результатов были изменение наилучшей корригированной остроты зрения (BCVA), толщина центрального подполя (CST) и изменения уровней жидкости (субретинальной/интраретинальной/субретинальной жидкости пигментного эпителия), биомаркеры оптической когерентной томографии (OCT) и анализ безопасности.
Результаты: В исследование было включено в общей сложности 59 глаз 50 пациентов с общим количеством 132 интравитреальных инъекций. Было отмечено статистически значимое улучшение (p < 0,05) BCVA по сравнению с исходным уровнем у пациентов, не получавших лечение (среднее значение BCVA на исходном уровне 0,6 ± 0,41 и 0,37 ± 0,56). Среднее базовое значение CST у всех пациентов значительно снизилось с 582,92 ± 233,11 мкм на исходном уровне до 474,06 ± 252,89 мкм на последнем визите лечения. У тридцати восьми процентов пациентов наблюдалось полное разрешение субретинального гиперрефлективного материала (SHRM) после однократной инъекции. Интервал между каждой последующей инъекцией увеличивался со среднего значения 67 до 96 дней при смене лечения и с 47 до 151 дня у пациентов, не получавших лечение.
Заключение: Бролуцизумаб обещает сокращение количества инъекций без каких-либо осложнений, угрожающих зрению.