Достижения в области генной инженерии
Открытый доступ

Абстрактный

Иммунотерапия рака: целевая блокада контрольных точек

Arvind Chhabra

Иммунная система развивается таким образом, что может эффективно распознавать, нацеливать и устранять чужеродные патогены, но при этом оставлять собственную архитектуру хозяина нетронутой. В процессе развития самореактивные высокоавидные иммунные эффекторы удаляются, и задействуются несколько других механизмов, чтобы гарантировать, что самореактивные низкоавидные иммунные эффекторы не смогут генерировать вредные аутоиммунные реакции. Т-клетки являются критическими иммунными эффекторами защитного антигенспецифического адаптивного иммунного ответа. В то время как вовлечение рецептора Т-клеток (TCR) имеет решающее значение для развития антигенспецифического ответа Т-клеток, развитие эффекторной функции в Т-клетках тонко настраивается положительными факторами, костимулирующими факторами, и отрицательными факторами, коингибиторными рецепторами. Хотя роль костимуляции изначально считалась критической для генерации оптимального защитного иммунного ответа, хорошо известно, что коингибиторные молекулы играют в этом процессе не менее важную роль. Недавно было показано, что подходы, нацеленные на механизмы иммунной блокады, опосредованные коингибиторными рецепторами, вызывают замечательные защитные реакции у онкологических больных. Здесь мы кратко рассмотрим последние достижения в разработке стратегий блокады иммунных контрольных точек в иммунотерапии рака.