Журнал клинической и клеточной иммунологии
Открытый доступ

Абстрактный

Раковые иммуноглобулины в иммунологии рака

Грегори Ли

Экспрессия иммуноглобулинов раковыми клетками известна уже два десятилетия. Однако механизмы действия этих раковых иммуноглобулинов (cIgG) недостаточно изучены и могут отличаться от иммуноглобулинов, секретируемых нормальными В-лимфоцитами. Поэтому структурные и функциональные роли cIgG активно изучаются для разрешения этой загадки. Моноклональное антитело RP215 было создано в 1987 году и, как было показано, реагирует с углевод-ассоциированным эпитопом, локализованным в основном на тяжелых цепях cIgG, но не на нормальных иммуноглобулинах. Знания о cIgG значительно продвинулись вперед благодаря использованию RP215 в качестве уникального зонда. Было показано, что RP215 не только действует как анти-cIgG, вызывая апоптоз культивируемых раковых клеток in vitro/in vivo, но также вызывает реакции комплемент-зависимой цитотоксичности (CDC), запускающие лизис раковых клеток. В настоящее время установлено, что помимо сохранения роста/пролиферации раковых клеток путем захвата факторов роста из сыворотки человека, cIgG может также взаимодействовать с определенными белками сыворотки человека, которые могут быть вредны для раковых клеток. Таким образом, гипотеза о двойной функциональной роли cIgG может быть адекватно объяснена в иммунологии рака. Кроме того, RP215 также может использоваться для нацеливания раковых клеток с поверхностно связанным cIgG для разработки противораковых препаратов на основе антител, при условии, что биоэквивалентный гуманизированный RP215 доступен для доклинических и клинических исследований иммунотерапии.