Журнал клинической и клеточной иммунологии
Открытый доступ

Абстрактный

Экспрессия CD30 по сравнению с уровнем сывороточного растворимого CD30 (sCD30): роль в прогнозировании и возникновении острого миелоидного лейкоза.

Далия Ахмед Нигм, Зейнаб Ахмад Абд Эль Хамид и Мохамед З. Абд Эльрахман

Цели: поскольку мы отметили, что CD30 является ценной молекулой в регуляции роста и остатка лимфоцитов при злокачественных лимфомах, мы проанализировали экспрессию CD30 и уровень сывороточной растворимой молекулы CD30 (sCD30) у пациентов с миелоидным лейкозом (ОМЛ), чтобы оценить их роль в качестве прогностических маркеров и изучить возможность использования анти-CD30 в качестве таргетной терапии у этих пациентов.
Методы: Мы изучили экспрессию CD30 с помощью иммунофенотипического анализа методом многоцветной проточной цитометрии в аспиратах костного мозга у 50 пациентов с ОМЛ. Уровень сывороточного sCD30 измеряли с помощью иммуноферментного анализа (ELSA). Мы сопоставляем значения CD30 и sCD30 со всеми показателями лейкоцитов, гемоглобина, тромбоцитов, бластов костного мозга и цитогенетики. Точный тестшера или хи-квадрат, используемый для сравнения категориальных критериев, t-тест или однофакторный дисперсионный анализ (ANOVA), применяется для числовых преобразований с использованием SPSS версии 20. Значение p < 0,05 считается статистически значимой статистической характеристикой.
Результаты: Наше исследование проводилось среди 50 пациентов с ОМЛ, средний возраст женщин-пациентов составлял 47,4 ± 18,1 года (диапазон 17-77), 11 (22%) были мужчинами и 39 (78%) были мужчинами. У 16 (32%) пациентов наблюдалась экспрессия CD30, а у 11 (22%) — повышенный уровень sCD30 в сыворотке. Мы обнаружили, что существует значимая корреляция как между экспрессией CD30, так и уровнем sCD30 с уровнем лейкоцитов, бластами костного мозга, цитогенетикой консервативного риска, FLT3/ITD и рецидивом экспрессии CD30, полной неудачной ремиссии с повышенным уровнем sCD30 в сыворотке.
Выводы: CD30 экспрессируется миелобластами у пациентов с ОМЛ. Мы обнаружили, что высокая экспрессия CD30 и повышенный уровень sCD30 могут использоваться в качестве прогностических маркеров рецидива и полной неудачной ремиссии соответственно. Кроме того, у этих пациентов со сниженным риском цитогенетики не так много вариантов лечения, поэтому использование таргетной анти-CD30 терапии может быть, возможно, альтернативой для этой группы пациентов, которая нуждается в современных исследованиях.