ISSN: 2155-9899
Рамос С., Брену Э., Нуйен Т., Нг Дж., Стейнс Д. и Маршалл-Градисник С.
Ранее сообщалось об ограниченных иммунологических изменениях в фенотипе В-клеток у пациентов с синдромом постоянной усталости (СХУ), поэтому четко установленного роли В-клеток в патофизиологии у пациентов с СХУ нет. Целью данного исследования была оценка подгрупп В-клеток, включая наивные, наивные с памятью, с переключенной памятью, непереключенной памятью, двойные отрицательные, переходные, клеточные, HLA-DR + , плазменные и регуляторные В-клетки (B reg ) у пациентов с СХУ. . . . по сравнению с неутомленными контрольными лицами. Маркеры активации В-клеток (CD81, CD21) и поверхностные рецепторы (CD79a/b, IgM, IgD, IgA, IgE) также были исследованы у пациентов с СХУ по сравнению с неутомленными контрольными лицами. В результате принято участие 46 пациентов с СХУ (возраст = 50,00 ± 2,00 года) и 34 неутомленных контрольных лиц (возраст = 49,00 ± 2,16 года). Процент клеток BCR IgM + B был значительно увеличен в группе CFS по сравнению с неутомленными контрольными исследованиями ( p = 0,037). Аналогичным образом наблюдалось снижение клеток CD1d + B в группе CFS по сравнению с неутомленными контрольными методами ( р = 0,046). Каких-либо дополнительных изменений в фенотипах В-клеток, активации маркеров и поверхностных рецепторов у пациентов с СХУ по сравнению с неутомленными контрольными исследованиями не было. Установленные наблюдения в фенотипе В-клеток у пациентов с СХУ по сравнению с неутомленными контрольными соглашениями, могут объяснить некоторые нарушения иммунного гомеостаза, однако, если это является причиной или причинами иммунологического дисбаланса, ранее зарегистрированного у пациентов с СХУ, требует дальнейшего изучения.