Журнал клинической и клеточной иммунологии
Открытый доступ

Абстрактный

Характеристика поляризованных макрофагов человека, полученных in vitro

Сальма Икбал и Ашок Кумар

Цель: Контакт с вторгающимися патогенами и/или повреждением тканей приводит к поляризации макрофагов в состояние M1 или M2, которое далее делится на подмножества M2a, M2b и M2c. Подмножества макрофагов человека плохо охарактеризованы. Настоящее исследование было предпринято для характеристики поляризации макрофагов с использованием неисчерпывающей панели поверхностных маркеров в отношении макрофагов M1, M2a, M2b и M2c и продукции про- и противовоспалительных цитокинов в ответ на различные толл-подобные рецепторы (TLR), лиганды.
Методы: Мы создали различные субпопуляции макрофагов путем обработки макрофагов, полученных из моноцитов (MDM), IFNγ (M1), IL-4 (M2a), LPS и IL-1β (M2b) или IL-10 (M2c) с последующей стимуляцией агонистами Toll-подобных рецепторов (TLR)-2, TLR-3 и TLR-4, а анализ экспрессии поверхностных маркеров и цитокинов проводился с помощью проточной цитометрии и ELISA соответственно.
Результаты: субпопуляция M2a характеризовалась фенотипом CD14 ^low , CD163 ^low и TLR4 ^low и продуцировала высокие уровни IL-10. субпопуляция M2b характеризовалась фенотипом CD14 ^high , CD80 ^high и CD200R ^low и продуцировала IL-6 до стимуляции. субпопуляция M2c демонстрировала фенотип CD86 ^low , CD163 ^high и продуцировала высокие уровни IL-10. Подмножество M1 характеризовалось фенотипом CD80 ^high , CD86 ^high , CD163 ^low и TLR4 ^high и производило высокие уровни провоспалительного IFN-g, IL-12, TNFα и IL-23 после стимуляции.
Заключение: Это исследование характеризует все четыре состояния поляризации в макрофагах человека. Каждое состояние поляризации продемонстрировало уникальный профиль маркеров клеточной поверхности и профиль цитокинов. Эти фенотипические маркеры можно использовать для характеристики популяций макрофагов при воспалительных заболеваниях тканей in vivo для дальнейшего понимания патогенеза заболевания.