Журнал клинической и клеточной иммунологии
Открытый доступ

Абстрактный

Характеристика иммунных реакций на инфекцию Yersinia pestis (индийский изолят) на мышиной модели

Шайлендра К. Верма, Лалит Батра, Тиммасандра Н. Атмарам, Прачи Патхак, Навья Катрам, Гаури С. Агравал и Урмил Тутеджа

Yersinia pestis , возбудитель чумы, является одним из самых смертоносных патогенов во всем мире. Врожденный иммунный ответ является первой линией защиты хозяина от патогенов. Здесь мы исследовали врожденный и адаптивный иммунный ответ у мышей, инфицированных чумой, уровни экспрессии генов TLR1-9 и CD14, MyD88, NF-ĸB, TNF-α, MAPKp38, IL-1β были изучены в перитонеальных макрофагах мышей, инфицированных чумой, в зависимости от времени (0 ч, 24 ч, 48 ч, 72 ч, 96 ч и 120 ч после заражения) с помощью qRT-PCR. Мы также оценили иммунный ответ на внешние белки Yersinia (Yops) у мышей, инфицированных Y. pestis . Выбранные гены (11 номеров) Y. pestis, кодирующие вирулентные факторы, а именно YpkA, YopH, YopM, V антиген, Pla, YopN, YopJ, YopE, YopK, F1 и pH6 антиген, были амплифицированы с помощью ПЦР, клонированы и экспрессированы в Escherichia coli . Для изучения уровня IgG и его изотипов были проведены ИФА и иммуноблоттинг с использованием очищенных рекомбинантных антигенов. Основными антигенами, распознаваемыми сыворотками, инфицированными мышиной чумой, были V антиген, YopH, YopM, YopE, F1, но в случае Pla наблюдалась очень слабая иммунореакция. Мы наблюдали значительную разницу в изотипах IgG (IgG1, IgG2a, IgG2b и IgG3) с V антигеном и F1, тогда как в случае YopH и YopE (IgG1 и IgG2b) только. Мы также наблюдали значительное увеличение экспрессии CD14 через 48 ч после заражения, TLR4 и MyD88 через 72 ч после заражения в перитонеальных макрофагах мышей, инфицированных Y. pestis . Наши результаты показывают, что как врожденный, так и гуморальный иммунный ответ имеют решающее значение для защиты.