ISSN: 2155-9899
Дженнифер Ким, Энни Фогель Сирния
Недавняя работа Ciernia et al. (2020) выявила, как генетические и эпигенетические механизмы взаимодействуют для регулирования врожденной иммунной памяти в макрофагах, полученных из костного мозга. Авторы изучили штамм BTBR, естественную модель мыши с расстройством аутистического спектра (РАС), которая охватывает сложную генетику, поведение и иммунную дисрегуляцию, обнаруженную при человеческом расстройстве. Культуры иммунных клеток штамма BTBR по сравнению со стандартным C57 показали гиперреактивную экспрессию иммунных генов, которая была связана с измененной доступностью хроматина в местах с генетическими различиями между штаммами. В совокупности результаты этой работы продемонстрировали, что множественные уровни регуляции генов, вероятно, диктуют формирование врожденной иммунной памяти и, вероятно, нарушаются в иммунных клетках при РАС. Будущая работа будет необходима для распространения этих результатов на регуляцию иммунных генов в мозге и на то, как изменения иммунной функции связаны с аномальным поведением при расстройствах мозга.