Журнал лейкемии
Открытый доступ
ISSN: 2329-6917
ISSN: 2329-6917
Вигго Йонссон, Ханиф Аван, Том Борге Йоханнесен и Гейр Э. Тьоннфьорд
С базовой биологической точки зрения генетические черты человеческого генома были отобраны в ходе длительной эволюции в борьбе за приспособленность. Поскольку восприимчивость к ХЛЛ имеет генотип, теоретический вопрос о его преимуществе является актуальным. Это вопрос о мутировавших моноклонах и о том, являются ли они преимуществом для человека. Мы предполагаем, что генетическая способность обеспечивать такие моноклоны может быть объяснена как воспоминание о жизни плода, как принцип «плохо для постнатов, хорошо для пренатов». Описаны некоторые примеры, например, фетоматеринский процессинг эндогенного ретровируса при производстве плацентоспецифичных транскриптов нескольких генов в равновесии прекращения огня с потенциально инфекционным экзогенным ретровирусом. Регулирование некоторых цитокиновых реакций затронуло лимфоциты и моноциты вокруг трофобластов, что явно имеет определенный клональный паттерн. Фето-материнский микрохимеризм с давней имплантацией клонированных материнских стволовых клеток или лимфоцитов в потомство является еще одним примером, вызывающим более поздние аутоиммунные реакции как у матери, так и во взрослой жизни потомства. На основании клинической связи между ХЛЛ и другими злокачественными гематологическими заболеваниями, рассматриваемыми как повышенная частота диагнозов в затронутых семьях, генетическая связь их восприимчивости кажется вероятной. Эта сущность клональных заболеваний может затем, возможно, рассматриваться как предыдущий фето-материнский генетический репертуар.