ISSN: 2155-9570
Мусуми Банерджи, Айшвария Ратод
Дистрофия роговицы Тиля-Бенке (дистрофия роговицы типа II слоя Боумена / сотовая дистрофия) [1] часто путают с наследственной эпителиально-стромальной дистрофией Рейса-Беклера. Хотя гистопатологическое исследование и характерные вьющиеся волокна при электронной микроскопии могут привести к однозначному подтверждению, между этими двумя эпителиально-стромальными дистрофиями остается клиническая диагностическая дилемма из-за сходства симптомов, признаков и генетической мутации. В этом отчете мы представляем случай биопсийно-доказанной дистрофии Тиля-Бенке с рецидивом в трансплантате правого глаза. В этом случае мы попытались подчеркнуть важность обширного клинического обследования, включая надлежащую клиническую историю вместе с дополнительным преимуществом ASOCT и конфокальной микроскопии в качестве диагностического инструмента для выявления тонких изменений в анатомии роговицы, что может помочь уменьшить диагностическую дилемму.