ISSN: 2329-6917
Ёсико Хашии, Ёсиюки Косака, Кенитиро Ватанабэ, Кодзи Като, Масуэ Имаидзуми, Такаши Канеко, Сёсуке Сунами, Арата Ватанабэ, Хидефуми Хирамацу, Юки Кога, Масахиро Хираяма, Такафуми Накао, Томоко Хата, Наоюки Учида, Кен Исияма, Кинуко Митани, Митихиро Хидака, Кунио Китамура, Хироко Цунэмине, Ясунори Уэда, Ацуко Мугитани, Кенсуке Усуки,
В этом исследовании приняли участие 49 пациентов с острым лимфобластным лейкозом (ОЛЛ) de novo у детей и 19 взрослых пациентов с ОЛЛ. мРНК WT1 показала высокие показатели положительной экспрессии — 90% и более у пациентов с ОЛЛ, а транскрипты генов слияния были обнаружены в 22,4% случаев ОЛЛ у детей до лечения. Во время наблюдения в течение 4–6 месяцев уровни мРНК WT1 в случаях ОЛЛ у детей были ниже у пациентов, находящихся в гематологической ремиссии после лечения, по сравнению с начальными стадиями. Мы также оценили гематологическую ремиссию с помощью ROC-анализа. Верхние пороговые значения были рассчитаны как 220 и 1820 копий/мкг РНК в образцах периферической крови (ПК) и костного мозга (КМ) соответственно. Поскольку было определено, что 50 копий/мкг РНК являются как пределом обнаружения (LOD), так и порогом минимальной остаточной болезни (MRD), области мРНК WT1 ниже верхних пороговых значений указывают на глубину ремиссии. Обнаружение высоких уровней мРНК WT1, даже у пациентов без транскриптов гена слияния, отражало эффективность лечения и глубину ремиссии, демонстрируя его способность быть полезным маркером мониторинга МОБ при ОЛЛ.