Пратиштха Шарма, Ашок Гаур, Манмит Сингх и Сатиш К. Гарг
Сравнительная кинетика распределения офлоксацина изучалась на телятах буйволов после его внутримышечного (IM) и подкожного (SC) введения в дозе 5 мг/кг веса тела. Концентрации офлоксацина в плазме определялись методом микробного анализа с использованием E. coli в качестве тестового организма. Офлоксацин можно было определить в плазме в течение 2,5 мин после введения препарата, а пиковые уровни 2,37 ± 0,06 и 2,20 ± 0,02 мкг/мл наблюдались через 0,75 и 1,0 ч после IM и SC введения соответственно. Уровни в крови около 0,25 мкг/мл наблюдались в течение 24 ч, а фармакокинетика лучше всего описывалась двухкамерной открытой моделью после обоих путей. Значения периода полувыведения и абсорбции составили 0,14 ± 0,02 и 22,88 ± 81,97 ч после внутримышечного введения, а также 0,18 ± 0,04 и 28,25 ± 2,04 ч после подкожного введения. Значения AUC после внутримышечного и подкожного введения были рассчитаны как 24,99 ± 0,95 и 28,24 ± 0,65 мкг.ч/мл соответственно, в то время как соответствующие значения биодоступности составили 116,23 ± 8,03 и 107,10 ± 10,22 процента, что указывает на почти полную абсорбцию офлоксацина после введения любым из путей. На основании значений предиктора эффективности офлоксацин следует вводить телятам буйволов в дозе 5 мг/кг внутримышечно или подкожно и повторять с интервалом 24 часа. Однако для бактериальных изолятов, требующих более высоких концентраций препарата, офлоксацин следует вводить в дозе 7,5 мг/кг и повторять с интервалом в 12 ч. Кроме того, для введения офлоксацина телятам буйволов рекомендуется предпочтительное использование подкожного пути, а не внутримышечного.