Журнал лейкемии
Открытый доступ

Абстрактный

Сравнительное исследование деферипрона и силимарина с деферипроном и плацебо в качестве хелаторов железа у детей с бета-талассемией с перегрузкой железом

Адель А. Хагаг, Мохамед С. Эльфрарги, Мохтар Абд Эльфата и Амл Эззат Абд Эль-Латиф

Предыстория: Бета-талассемия — это наследственное заболевание гемоглобина, приводящее к хронической гемолитической анемии, требующей пожизненного переливания крови, что приводит к перегрузке железом. Силимарин играет роль хелатора железа у пациентов с перегрузкой железом. Целью данной работы было сравнение эффективности хелирования железа комбинированной терапии пероральным деферипроном и силимарином с пероральным деферипроном и плацебо. Пациенты и методы: Данное исследование проводилось на 40 детях с большой бета-талассемией, находившихся под наблюдением в гематологическом отделении педиатрического отделения университетской больницы Танта в период с октября 2012 года по октябрь 2013 года, с уровнем ферритина в сыворотке более 1000 нг/мл, и они были разделены на две группы. Группа I: получали пероральный деферипрон и силимарин в течение 6 месяцев. Группа II: получали пероральный деферипрон и плацебо в течение 6 месяцев. Результаты: В текущем исследовании не было выявлено существенных различий в исходных уровнях сывороточного ферритина, сывороточного железа и ОЖСС между группами I и II, но после регулярной хелатирующей терапии сывороточный ферритин и сывороточное железо были значительно ниже, а ОЖСС была значительно выше в группе I, чем в группе II. Не было выявлено статистически существенных различий в уровнях сывороточного креатинина, мочевины крови, АЛТ, АСТ и сывороточного билирубина между группами I и II до и после хелатирующей терапии. Заключение: Из этого исследования мы пришли к выводу, что деферипрон в сочетании с силимарином являются лучшими хелаторами железа у пациентов с талассемией, перегруженных железом, чем деферипрон и плацебо.