Журнал физической химии и биофизики
Открытый доступ
ISSN: 2161-0398
ISSN: 2161-0398
Алина Т Дубис
Конформации альфа-замещенных пирролов были эффективно изучены с использованием спектроскопических методов с помощью теоретических расчетов, разработанных в последнее десятилетие. Вопрос о том, как эффективно изучать конформацию 2-ацилпиррола, больше не остается без ответа. Подробные спектроскопические исследования, проведенные в последнее десятилетие и интерпретированные на основе теоретических расчетов, дают удовлетворительный ответ на этот вопрос. На основе расчетов теории функционала плотности (DFT) конформационных свойств 2-ацилпирролов, для которых были предсказаны две стабильные ротамерные формы, син- и анти-конформеры были изучены либо экспериментальными, либо теоретическими методами. Семейство 2-ацилпирролов имеет как группу донора протона NH, так и группу акцептора протона C=O. Эта структура способствует образованию циклических димеров с двойной водородной связью, соединенных двумя связями NH...O=C. Тенденция к образованию циклических димеров стабилизирует син-конформацию. Благодаря этим свойствам 2-ацилпирролы могут использоваться в качестве структурных моделей для конформационного анализа пептидов.
В этом обзоре суммируются недавние исследования конформаций 2-ацилпирролов с особым акцентом на водородные связи, образующиеся в этих системах. Обсуждается влияние 2-замещения на различные аспекты стабильности этих молекулярных систем и полезность инфракрасной спектроскопии, подкрепленной теоретическими расчетами в водородных связях и конформационными исследованиями. Среди молекулярных свойств рассматриваются энергия водородной связи, структурные характеристики, такие как длина связи C=O димеров, и уникальные спектральные особенности 2-ацилпирролов, которые могут быть использованы для прогнозирования и исследования конформации и структуры белков.