Журнал лекарственного метаболизма и токсикологии
Открытый доступ

Абстрактный

Контролируемое высвобождение дексаметазона в наночастицах PCL/фиброина шелка/аскорбиновой кислоты для инициации остеогенеза стволовых клеток, полученных из жировой ткани

Чиннасами Гандимати, Нео Суан Хао Эдвин, Правина Джаяраман, Джаярама Редди Венугопал, Сирам Рамакришна и Шринивасан Динеш Кумар

Имитация гибридного внеклеточного матрикса является одной из основных задач в инженерии костной ткани. Биокомпозитные микро/наночастицы поликапролактона (PCL), фиброина шелка (SF), аскорбиновой кислоты (AA) и дексаметазона (DM) были изготовлены методами электрораспыления с целью создания улучшенной остеогенной среды для пролиферации и дифференциации стволовых клеток жировой ткани (ADSC) в остеогенез. Изготовленные электрораспыленные микро/наночастицы были охарактеризованы на предмет морфологии частиц, гидрофильности, пористости и анализа FTIR для регенерации костной ткани. Микрофотографии наночастиц, полученные с помощью FESEM, выявили пористые, бесволоконные, однородные частицы с диаметром частиц в диапазоне от 720 ± 1,8 нм до 3,5 ± 4,2 мкм. Профиль высвобождения лекарственного средства показывает, что замедленное высвобождение дексаметазона до 10 дней и деградация наночастиц примерно на 13-20% через 60 дней. ADSC культивировались на этих наночастицах и подвергались остеогенной дифференцировке в присутствии AA/DM. Морфология клеток, пролиферация и взаимодействие анализировались методом экстракции красителя CMFDA, анализом MTS и анализом FESEM соответственно. Дифференциация ADSC в остеогенез была подтверждена с использованием активности щелочной фосфатазы и минерализации путем окрашивания ализарином красным. Значимость биомолекул AA и DM инициирует определенные биологические функции для пролиферации ADSC и дифференцировки в остеогенные линии. Полученные результаты доказали, что биокомпозитная микро/наночастица PCL/SF/AA/DM стимулировала остеогенную дифференцировку и минерализацию ADSC для регенерации костной ткани.