ISSN: 2329-6917
Хеба Ахмед, Шерин П. Азиз и Абир Хасан
Ангиопоэтины и TIE2 необходимы для ремоделирования кровеносных и лимфатических сосудов во время эмбрионального, постнатального развития и гомеостаза зрелой сосудистой сети и, как ожидается, станут ценным маркером при остром лейкозе. Настоящее исследование направлено на оценку экспрессии TIE2 и ангиопоэтина-2 при остром лейкозе и ее корреляции с течением заболевания. Исследование включало 62 пациента и 19 здоровых лиц контрольной группы, соответствующих полу и возрасту, разделенных на 2 группы: 21 пациент с острым лимфобластным лейкозом (ОЛЛ) и 41 пациент с острым миелоидным лейкозом (ОМЛ) и 19 здоровых лиц контрольной группы, соответствующих полу и возрасту. Исследование аспирата костного мозга (КМ), иммунофенотипирование и оценка экспрессии TIE2 для периферических или КМ образцов с помощью проточного цитометра и сывороточного ангиопоэтина-2 с помощью иммуноферментного анализа.
Результаты исследования показали, что TIE2 и ангиопоэтин2 были выражены у пациентов с ОМЛ больше, чем у пациентов с ОЛЛ. У пациентов с ОЛЛ CD45 и CD5 показали статистически значимую корреляцию с TIE2, но CD45, CD14 показали статистически значимую корреляцию с ангиопоэтином2 у пациентов с ОМЛ. CD33 коррелировал с TIE2 и ангиопоэтином2 у пациентов с ОМЛ. ROC-кривая для TIE2 при ОЛЛ Cut off >3,8 AUC 0,977 с чувствительностью 90,5% и специфичностью 94,7% P-value941 AUC 0,753 с чувствительностью 71,4% и специфичностью 78,9% P-value0,002 В то время как при ОМЛ TIE2 Cut off>4,8 AUC 0,997 с чувствительностью 95,1% и специфичностью 100% P-value1838 AUC 0,871 с чувствительностью 60,9% и специфичностью 100% P-value <0,001. Однофакторный логистический регрессионный анализ пациентов с лейкемией показал, что ангиопоэтин2, TIE2, количество лейкоцитов, количество тромбоцитов были статистически значимыми. В настоящем исследовании сделан вывод о том, что положительная экспрессия TIE2 и ангиопоэтина-2 является независимым прогностическим фактором при остром лейкозе у взрослых, а его экспрессия может характеризовать группу пациентов с острым лейкозом моноцитарного происхождения.