Иммунные исследования
Открытый доступ
ISSN: 1745-7580
ISSN: 1745-7580
Мохамед Джахроми, Адель Ахмед, Казем Бехбехани и Анвар Мохаммад
Диабет I типа (СД1) — это аутоиммунное заболевание (АД), которое, как известно, вызывает ретинопатию, нейропатию и нефропатию. Последние данные свидетельствуют о том, что в ходе СД1 активируются многочисленные пути, и что эти пути по отдельности или вместе влияют на прогрессирование диабетической нефропатии (ДН).
Было показано, что однонуклеотидный полиморфизм (SNP) в промоторной области гена семейства обонятельных рецепторов 14 (OR14), rs9257691, в значительной степени связан с диабетом 1 типа в целом. Недавние исследования подчеркнули значимость OR при осложнениях диабета. В этом пилотном исследовании мы стремились подтвердить эти результаты, исследуя ген OR14 в группе пациентов с осложнениями диабета и без них. Было набрано сто пациентов с (n=75) и без (n=25) различных осложнений диабета (т. е. ретинопатии (DR), нейропатии (DNu) и DN). Пациенты с длительным ≥ 20-летним анамнезом диабета без осложнений рассматривались в качестве контрольной группы. Субъекты случая и контроля были генотипированы по гену OR14, прилегающему к региону человеческого лейкоцитарного антигена (HLA)-F.
Текущие результаты показали, что генотип OR14-CC более значим у пациентов с ДН, p=0,004, по сравнению с группами с другими осложнениями. Никаких других статистически значимых различий между мужскими и женскими группами обнаружено не было. Кроме того, не было различий в аллельных частотах случаев по сравнению с контрольными субъектами.
Этот критический анализ показывает, что пациенты с T1D, имеющие генотип OR14-CC, значительно подвержены прогрессирующей DN. Скрининг и выявление пациентов с диабетом, подверженных риску будущей нефропатии, позволят улучшить клиническое управление. Однако для подтверждения вышеизложенных результатов рекомендуется провести крупномасштабное ассоциативное исследование.